核酸的定量是分光光度计适用频率很高的功能

核苷酸的计量是红外光度计使用频率很高的功能性。可以计量溶于缓冲水银的核酸，单链、双链DNA，以及RNA。

核苷酸的高能吸收岩的能吸收波长260 nm。每种核苷酸的大分子连在一起不一，因此其除以倍数不同。计量不同类别的核苷酸，事先要考虑完全相同的倍数。如：1OD 的量倍数倍数分别约等于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。

飞行测试后的量倍数倍数经过上述倍数的除以，从而得造出相应的试样浓度。飞行测试前，考虑正确的程序，输入原水银和稀释水银的大小，尔后飞行测试空白水银和试样水银。然而，科学实验并非一帆风顺。上会不稳固可能会是试验当中最呼吸困难的情况。灵敏度越好的器材，展示造出造出的量倍数倍数相对于越少。

事实上，红外光度计的其设计物理现象和实习物理现象，允许量倍数倍数在一定范围内变化，即器材有一定的灵敏度和精密度。

如Eppendorf Biophotometer的灵敏度≤1.0%(1A)。这样多次飞行测试的结果在均倍数1.0%左右之间变动，都是出现异常的。

另外，还需考虑核苷酸本身变态物理性质和溶解核苷酸的缓冲水银的pH倍数，离子浓度等：在飞行测试时，离子浓度实在极低，也会导致上会相对于如TE，可大大稳固上会。

试样的稀释浓度同样是不可忽视的各种因素：由于试样当中无论如何发挥作用一些较宽的颗粒，尤其是核苷酸试样。这些小颗粒的发挥作用妨碍飞行测试效果。为了仅仅只是减缓颗粒对飞行测试结果的受到影响，决定核苷酸量倍数倍数至少等于0.1A，量倍数倍数在0.1-1.5A。

在此范围内混合水银只能发挥作用气泡，空白水银无悬浮物，否则上会相对于轻微;才会使用相同的比色挑战杯飞行测试空白水银和试样，否则浓度区别实在太大;

除以倍数和试样浓度单位考虑相符;只能采用窗口磨损的比色挑战杯;试样的大小才会达到比色挑战杯决定的小大小等多个操作事项。

除了核苷酸浓度，红外光度计同时显示几个颇为重要的比倍数说明试样的提；也，如A260/A280的比倍数，用做评估试样的提；也，因为复合物的能吸收岩是280nm。超脱的试样，比倍数等于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。

如果比倍数低于1.8 或者2.0，说明发挥作用复合物质或者类似物物质的受到影响。A230说明试样当中发挥作用一些有害物质，如糖类，多肽等，较超脱的核苷酸A260/A230的比倍数等于2.0。A320检测溶水银的混浊度和其他妨碍q。；也试样，A320一般是0。文章参考来源：