Morris水迷宫实验：评估改善AD神经元和神经元和树突损伤的选择性

目的

观察淫羊大黄氨酸对 AD 数学模标准型毒素 Ras 同源基因家族成员 A（RhoA）/Rho 特别卷曲螺旋呈现出肽激酶（ROCK） 讯号通路的功用，并探讨其增加神经细胞元和神经节细菌感染的功用的系统。

璇内分设

XR-XM101 标准型 Morris 的水怪物（厦门欣软电子邮件新技术有限该公司）；LRH-70 标准型生化培养箱（厦门一恒科学璇 内分设有限该公司）；71000 标准型大小松鼠脑立体定向璇（深圳瑞沃德生命新技术有限该公司）；KD-BM 标准型一其组织包埋机和 KD-2260 标准型石蜡切片机（浙江台州史蒂芬璇内分设原设备有限该公司）；Bioptic Qsep100 标准型小分子肽系统性璇（江苏光鼎生物医学有限该公司）；LC480 标准型萤光定量 PCR 璇（瑞士 Roche 该公司）；SVE-2 标准型垂直电泳璇及电池（宜昌 Servicebio 该公司）；Tanon 1600 标准型全自动数码悬浮图像系统性系统（厦门天能新技术有限该公司）；BX43 标准型正分设光 学显微镜（日本 Olympus 该公司）。

Morris的水怪物，标准型号：XR-XM101 ，厦门欣软

哺乳动物分一组及自造模

将 SD 毒素随机分为短时间一组和自造模一组，其中都短时间一组 15 只，自造模一组 65 只。参考之前的古书报道[9]合成 Aβ1-42 悬浮液：用二甲亚基蓝（DMSO）和制剂生理盐的水的过氧化氢将 Aβ1-42 混和成 2.5 g·L-1 的混悬液，分设 37 ℃恒温 孵育 1 周。注释合成[10]AD 数学模标准型：用 4%的水合氯醛溶液经腹腔麻醉剂麻醉剂毒素（400 mg·kg-1），验尸头部皮 小叶，并将其固定于脑立体整合璇。依据毒素脑立体整合图谱，于囟门后 0.9 mn，矢状线左/下方 1.5 mm 一处钻 深为 4.0 mm 的把手(AP=0.9, L/R=1.5，V=4.0)，钻孔后，用到微量进样内分设向毒素铰侧脑室切线麻醉剂 Aβ1-42 悬浮液各 2 μL，麻醉剂飞行速度为 0.5 μL·min-1，留针 5 min，退针，缝合皮小叶。

给毒药

自造模 1 紧接著，领域 Morris 的水怪物实验室配对出层面细菌感染毒素 60 只。将 60 只层面细菌感染毒素随机分为数学模标准型一组， 淫羊大黄氨酸低、中都、更高静脉注射一组，另将短时间毒素原设为空白一组，每一组 15 只。注释确定淫羊大黄氨酸一组的给毒药 静脉注射，即淫羊大黄氨酸低、中都、更高静脉注射一组分别按 0.03、0.06、0.09 g·kg-1 的静脉注射灌胃淫羊大黄氨酸配分设的溶液。空白一组 和数学模标准型一组则按 10 mL·kg-1 的静脉注射灌胃等半径的生理盐的水。5 一组连续灌胃 4 周，1 次/d。

Morris 的水怪物实验室

治疗结束后，采用 Morris 的水怪物实验室测定毒素的层面功能。月次测试前，连续顺利完成 5 d 的深自造记忆体能训练。 体能训练结束后顺利完成整合航行实验室和紧致探查实验室，其中都整合航行实验室粗略估计毒素的逃避潜伏期，紧致探查实验室则。 粗略估计毒素的越过平台次数、最大限度交叉点驻留时间及最低体操飞行速度。

论证

本研究首先通过尼氏上色和更高尔基上色对 AD 数学模标准型毒素神经细胞元和神经节顺利完成测定，结果发现， 数学模标准型一组毒素天鹅 CA1 七区神经细胞元数量、神经节棘刺电导率和神经节间距较空白一组相比减少，而淫羊大黄氨酸中都、更高静脉注射一组大 松鼠天鹅 CA1 七区神经细胞元数量、神经节棘刺电导率和神经节间距较数学模标准型一组增加，这陈述淫羊大黄氨酸可以增加 Aβ1-42 正向的神 经元和神经节细菌感染。此外，课题一组还测定了激活促炎性因子 TNF-α、IL-1β、IL-6 的 mRNA 和肽表达的总体， 结果证实淫羊大黄氨酸中都、更高静脉注射一组毒素天鹅中都 TNF-α、IL-1β、IL-6 的 mRNA 和肽表达的总体较数学模标准型一组下调， 这陈述淫羊大黄氨酸可抑制 Aβ1-42 正向神经细胞炎症。综合系统性上述实验室结果，课题一组认为淫羊大黄氨酸可通过抑制神经细胞 炎症增加 AD 神经细胞元和神经节细菌感染。

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